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二抗 AP標記二抗 Biotin標記二抗 HRP標記二抗 PE標記二抗 熒光標記二抗 其他二抗
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技術支持與外包實驗 實驗外包服務 技術支持 常見問題
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細胞株 人源性細胞株 小鼠源性細胞株 大鼠源性細胞株 酵母菌 大鼠原代細胞 小鼠原代細胞 人原代細胞 兔原代細胞 其他原代細胞 其他源性細胞株
進口國產培養(yǎng)基 美國藥典培養(yǎng)基 化妝品檢驗培養(yǎng)基 大腸桿菌、大腸菌群 金黃色葡萄球菌檢驗 消毒滅菌效果評價 臨床檢驗用培養(yǎng)基 中華人民共和國藥典 歐洲藥典(EP) 飲用天然礦泉水檢驗方法 微生物檢驗 腸球菌、鏈球菌 沙門氏菌、志賀氏菌 弧菌 彎曲桿菌 李斯特氏菌 產氣莢膜梭菌 阪崎腸桿菌 乳酸菌、雙歧桿菌 小腸結腸炎耶爾森氏菌 一次性試管、液體培養(yǎng)基 乳酸菌檢驗 菌落總數測定、無菌檢驗 顯色培養(yǎng)基 植物組培
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細胞培養(yǎng)類 細胞株 動物細胞 人細胞類 細胞分離液 細胞系 品牌細胞 ATCC細胞
英國IDS IDS EILSA劑盒
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標準溶液 標準溶液 滴定液
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細胞生物學試劑 抗生素 細胞檢測 細胞培養(yǎng) 細胞其他 細胞組分分離
免疫學試劑 免疫學試劑
檢測試劑盒 生化檢測 酶類檢測 植物檢測 氧化檢測
形態(tài)病理檢測 脫鈣 石蠟包埋 石蠟切片 普通病理染色 免疫組化熒光 切片全景掃描 TUNEL
分子病理 分子病理
超微病理 超微病理
生化檢測類 HPLC試劑盒 核苷酸系列 色素系列 抗生素殘留系列 植物黃酮系列 甾醇系列 木質素單體系列 中藥成分系列 生物堿系列 生物胺系列 不飽和脂肪酸系列 動物激素系列 花色苷系列 有機酸系列 植物多酚系列
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豬補體成分3(C3)ELISA試劑盒主圖

豬補體成分3(C3)ELISA試劑盒

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  • 貨 號:ml025997
    貨 期:2-5天
  • 本站售價:¥1780.00元
    ¥1800.00元
    規(guī)格48T:
    ¥2800.00元
    規(guī)格96T:
  • 英文簡稱:C3 ELISA Kit
  • 快速詢價     QQ:2881505708 免費咨詢電話:021-54461587 / 021-54461730
    【友情提示】:產品價格與說明書請點擊上面的鏈接,在線詢價,索要說明書;
  • 重要提示:因產品不斷更新,官網說明書如與紙質版有出入,請以紙質版為準! 購買前請務必讓業(yè)務員單獨給一份最新電子版說明書!
  • PDF下載

本試劑盒僅供研究使用。
使用目的:
本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
豬補體成分3(C3)ELISA試劑盒
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記的待測物質抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
試劑盒組成
豬補體成分ELISA試劑盒組成
豬補體成分3(C3)ELISA試劑盒標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
ELISA試劑盒標準品稀釋ELISA試劑盒標準品稀釋
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結:
豬補體成分ELISA試劑盒操作步驟
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.豬補體成分3(C3)ELISA試劑盒有效期:6 個月

特異性 C3

用戶評論(共6條評論)

  • 辦事效率蠻高,幾天,就幫我搞定了這個試劑盒,謝謝!
  • 盒子蠻不錯,包含所需試劑,并提供了中英文雙版說明書及增值稅發(fā)票,很正規(guī),銷售人員的態(tài)度也謙和。
  • 靈敏度不錯,重復性也行,試劑盒在我做的這些實驗中,與國內同行的盒子相比來說,性價比挺高的,尤其是價格占有不錯的優(yōu)勢,贊一個!
  • 操作挺方便的,也簡單,當然,這也多虧了公司的技術人員詳細的實驗指導,很好,謝謝,實驗也相當成功。
  • 實驗出來的標準曲線很不錯(很優(yōu)美),而且價格相對合理,技術指導很到位......
  • 我購買了兩盒,批次最新,保質期內,實驗結果做出來了,貨到的挺快,那么遠,幾天就到了,加上我做實驗,一共五天就搞定了。
  • 經朋友介紹,購買了此公司的ELISA試劑盒,用過,還不錯,實驗效果很好,基本達到實驗參數要求,如果,下次還做實驗的話,我還買這家的,朋友這幾年都在用這家的(長期訂貨)。

酶聯生物經過不斷的實驗優(yōu)化和改進,積累了大量的經驗,擁有專業(yè)的酶聯研發(fā)團隊。利用專業(yè)的酶聯免疫技術自主研發(fā)的elisa試劑盒,能對血清及其它樣本定量檢測抗原,定性檢測特異性抗體。優(yōu)質的試劑,先進的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩(wěn)定性、重復性和可靠性方面都具有很大的優(yōu)勢。

ELISA檢測技術服務內容:
1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術進行樣本檢測。

以上代測費,凡購買本公司試劑盒,我們免費代測!
凡購買本公司目錄任何一種酶聯免疫檢測試劑盒,您只需將需要檢測的動物(Human, Rat, Mouse, Rabbit, Monkey, Pig……)種類和檢測指標(白介素類、激素類)及標本數量(48T/96T)通知公司業(yè)務員即可。在接到客戶標本當日起,現貨產品一周內將檢測報告交到客戶手中!
歡迎各科研單位在各種項目上與我們公司開展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進步,為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經驗。

二、樣本要求
在收集標本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測,對收集后當天就進行檢測的標本,及時儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮荆堅炷H〔暮螅瑢吮炯皶r分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實驗質量,所以避免反復凍融。代測放免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。

液體類標本:標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。

血漿:應根據試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。

尿液、胸腹水、腦脊液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。

細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.0-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清置于-20度或-70度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

三、寄標本時需注明以下情況:
1、標本編號;2、所測項目;3、是否做復孔;3、聯系方式;4、實驗后標本是否寄回。

客戶須知:
客戶應對所提供的材料及信息負責,如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔。

ELISA試劑盒實驗中的常見問

無信號

可能原因

解決方法

試劑添加順序錯誤或試劑配制有誤

重復實驗

檢查試劑配制方法

復核試驗試劑添加流程

HRP被疊氮化合物污染

用新鮮配制的試劑

體用量不足

使用推薦的抗體量

邊緣效應

可能原因

解決方法

孵育溫度不均衡

孵育時使用封板膠紙

勿在環(huán)境溫度變化大的地方孵育

顯示緩慢

可能原因

解決方法

酶標板未處于正確溫度下

確保使用前酶標板和試劑處于室溫下

溶液污染

避免使用含NaN3的試劑

高背景信號

可能原因

解決方法

洗板不充分

洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確保洗滌充分

確保在洗滌前棄掉了所有殘留抗體溶液

樣品或標準品中含干擾物

設置空白對照

沖液受污染

重新配制緩沖液

板間重復性差

可能原因

解決方法

洗板不充分

將洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確保洗滌充分

確保已在洗滌前棄掉所有殘留溶液

孵育溫度發(fā)生變化

嚴格按照推薦的溫度孵育

勿在環(huán)境溫度變化大的地方孵育

操作流程改變

嚴格按照相同的操作流程

封板膠紙重復使用導致HRP殘留污染

每一步均使用新的封板膠紙

整版讀數偏低

可能原因

解決方法

酶標儀波長設置不正確

檢查酶標儀參數設置

包被的酶標板超過使用效期

更換新批次試劑盒