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二抗 AP標記二抗 Biotin標記二抗 HRP標記二抗 PE標記二抗 熒光標記二抗 其他二抗
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技術支持與外包實驗 實驗外包服務 技術支持 常見問題
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生化試劑 氨基酸類 蛋白質類 維生素類 緩沖劑類 培養基類 酶類 碳水化合物類 色素類 植物激素及核酸類 表面活性劑類 其他生化試劑 抗生素類 測試盒類 分離材料及耗材類 其它試劑類 石墨烯所有產品 常見生化試劑
標準品/對照品 中藥標準品 對照藥材 中檢所產品 標準溶液 化學標準品 中國計量院
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進口國產培養基 美國藥典培養基 化妝品檢驗培養基 大腸桿菌、大腸菌群 金黃色葡萄球菌檢驗 消毒滅菌效果評價 臨床檢驗用培養基 中華人民共和國藥典 歐洲藥典(EP) 飲用天然礦泉水檢驗方法 微生物檢驗 腸球菌、鏈球菌 沙門氏菌、志賀氏菌 弧菌 彎曲桿菌 李斯特氏菌 產氣莢膜梭菌 阪崎腸桿菌 乳酸菌、雙歧桿菌 小腸結腸炎耶爾森氏菌 一次性試管、液體培養基 乳酸菌檢驗 菌落總數測定、無菌檢驗 顯色培養基 植物組培
酶標儀 酶標儀 洗板機
細胞培養類 細胞株 動物細胞 人細胞類 細胞分離液 細胞系 品牌細胞 ATCC細胞
英國IDS IDS EILSA劑盒
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常規溶液 抗凝劑 其他溶液 藥典溶液
細胞生物學試劑 抗生素 細胞檢測 細胞培養 細胞其他 細胞組分分離
免疫學試劑 免疫學試劑
檢測試劑盒 生化檢測 酶類檢測 植物檢測 氧化檢測
形態病理檢測 脫鈣 石蠟包埋 石蠟切片 普通病理染色 免疫組化熒光 切片全景掃描 TUNEL
分子病理 分子病理
超微病理 超微病理
生化檢測類 HPLC試劑盒 核苷酸系列 色素系列 抗生素殘留系列 植物黃酮系列 甾醇系列 木質素單體系列 中藥成分系列 生物堿系列 生物胺系列 不飽和脂肪酸系列 動物激素系列 花色苷系列 有機酸系列 植物多酚系列
酶聯產品
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山羊干擾素λ3(IFN-λ3)試劑盒主圖

山羊干擾素λ3(IFN-λ3)試劑盒

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  • 貨 號:ml890076
    貨 期:2-5天
  • ¥1800.00元
    規格48T:
    ¥2800.00元
    規格96T:
  • 快速詢價     QQ:2881505708 免費咨詢電話:021-54461587 / 021-54461730
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  • 重要提示:因產品不斷更新,官網說明書如與紙質版有出入,請以紙質版為準! 購買前請務必讓業務員單獨給一份最新電子版說明書!

山羊干擾素λ3(IFN-λ3)試劑盒試驗原理
山羊干擾素λ3(IFN-λ3)試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。

試劑盒內容及其配制

自備材料
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備
1)標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。
2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

局限
6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到精確的結果。

試劑盒性能
1. 靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

結果判斷與分析
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的待測物質標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

用戶評論(共6條評論)

  • 辦事效率蠻高,幾天,就幫我搞定了這個試劑盒,謝謝!
  • 盒子蠻不錯,包含所需試劑,并提供了中英文雙版說明書及增值稅發票,很正規,銷售人員的態度也謙和。
  • 靈敏度不錯,重復性也行,試劑盒在我做的這些實驗中,與國內同行的盒子相比來說,性價比挺高的,尤其是價格占有不錯的優勢,贊一個!
  • 操作挺方便的,也簡單,當然,這也多虧了公司的技術人員詳細的實驗指導,很好,謝謝,實驗也相當成功。
  • 實驗出來的標準曲線很不錯(很優美),而且價格相對合理,技術指導很到位......
  • 我購買了兩盒,批次最新,保質期內,實驗結果做出來了,貨到的挺快,那么遠,幾天就到了,加上我做實驗,一共五天就搞定了。
  • 經朋友介紹,購買了此公司的ELISA試劑盒,用過,還不錯,實驗效果很好,基本達到實驗參數要求,如果,下次還做實驗的話,我還買這家的,朋友這幾年都在用這家的(長期訂貨)。

酶聯生物經過不斷的實驗優化和改進,積累了大量的經驗,擁有專業的酶聯研發團隊。利用專業的酶聯免疫技術自主研發的elisa試劑盒,能對血清及其它樣本定量檢測抗原,定性檢測特異性抗體。優質的試劑,先進的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩定性、重復性和可靠性方面都具有很大的優勢。

ELISA檢測技術服務內容:
1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術進行樣本檢測。

以上代測費,凡購買本公司試劑盒,我們免費代測!
凡購買本公司目錄任何一種酶聯免疫檢測試劑盒,您只需將需要檢測的動物(Human, Rat, Mouse, Rabbit, Monkey, Pig……)種類和檢測指標(白介素類、激素類)及標本數量(48T/96T)通知公司業務員即可。在接到客戶標本當日起,現貨產品一周內將檢測報告交到客戶手中!
歡迎各科研單位在各種項目上與我們公司開展不同層次的密切合作,以雙贏求發展,共同進步,為中國檢測事業的發展積累經驗。

二、樣本要求
在收集標本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。我們提倡新鮮標本盡早檢測,對收集后當天就進行檢測的標本,及時儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,請造模取材后,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實驗質量,所以避免反復凍融。代測放免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。

液體類標本:標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。

血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。

血漿:應根據試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。

尿液、胸腹水、腦脊液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。

細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.0-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清置于-20度或-70度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

三、寄標本時需注明以下情況:
1、標本編號;2、所測項目;3、是否做復孔;3、聯系方式;4、實驗后標本是否寄回。

客戶須知:
客戶應對所提供的材料及信息負責,如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔。

ELISA試劑盒實驗中的常見問

無信號

可能原因

解決方法

試劑添加順序錯誤或試劑配制有誤

重復實驗

檢查試劑配制方法

復核試驗試劑添加流程

HRP被疊氮化合物污染

用新鮮配制的試劑

體用量不足

使用推薦的抗體量

邊緣效應

可能原因

解決方法

孵育溫度不均衡

孵育時使用封板膠紙

勿在環境溫度變化大的地方孵育

顯示緩慢

可能原因

解決方法

酶標板未處于正確溫度下

確保使用前酶標板和試劑處于室溫下

溶液污染

避免使用含NaN3的試劑

高背景信號

可能原因

解決方法

洗板不充分

洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確保洗滌充分

確保在洗滌前棄掉了所有殘留抗體溶液

樣品或標準品中含干擾物

設置空白對照

沖液受污染

重新配制緩沖液

板間重復性差

可能原因

解決方法

洗板不充分

將洗滌緩沖液加入孔中洗滌,確保洗滌充分

確保已在洗滌前棄掉所有殘留溶液

孵育溫度發生變化

嚴格按照推薦的溫度孵育

勿在環境溫度變化大的地方孵育

操作流程改變

嚴格按照相同的操作流程

封板膠紙重復使用導致HRP殘留污染

每一步均使用新的封板膠紙

整版讀數偏低

可能原因

解決方法

酶標儀波長設置不正確

檢查酶標儀參數設置

包被的酶標板超過使用效期

更換新批次試劑盒