基本信息
細(xì)胞來源 : 原代人胰腺成纖維細(xì)胞
細(xì)胞品牌 : 酶聯(lián)生物
細(xì)胞編號(hào) : ml-CC1114
細(xì)胞規(guī)格 : T-25*1瓶
細(xì)胞描述 : 人胰腺成纖維細(xì)胞分離自胰腺組織;胰腺為人體內(nèi)僅次于肝臟的第二大腺體,是內(nèi)外分泌混合腺。胰腺表面覆蓋有薄層疏松結(jié)締組織,并深入腺實(shí)質(zhì),這些結(jié)締組織主要由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。
細(xì)胞傳代 : 1 : 2傳代
細(xì)胞用途 : 本細(xì)胞僅供科研使用
培養(yǎng)基信息 : 永生化人胰腺成纖維細(xì)胞專用完全培養(yǎng)基
使用方法 : 建議收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn) , 詳情可咨詢客服
培 養(yǎng) 基 : 細(xì)胞在培養(yǎng)過程中 , 請(qǐng)注意要保持無菌操作
培養(yǎng)條件 : 培養(yǎng)基在4℃條件 , 可保存3-6個(gè)月
產(chǎn)品介紹
人胰腺成纖維細(xì)胞分離自胰腺組織;胰腺為人體內(nèi)僅次于肝臟的第二大腺體,是內(nèi)外分泌混合腺。胰腺表面覆蓋有薄層疏松結(jié)締組織,并深入腺實(shí)質(zhì),這些結(jié)締組織主要由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。
本公司生產(chǎn)的人胰腺成纖維細(xì)胞采用混合酶消化和SV40T后密度梯度離心獲得,細(xì)胞經(jīng) Vimentin 免疫熒光鑒定,細(xì)胞純度90%以上,細(xì)胞總量約為5×105個(gè)/瓶,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基信息
培養(yǎng)基內(nèi)容:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,F(xiàn)BS,Penicillin,,Streptomycin 等;我們推薦使用酶聯(lián)生物永生化人胰腺成纖維細(xì)胞專用完全培養(yǎng)基,作為體外培養(yǎng)永生化人胰腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基。
細(xì)胞發(fā)貨及鑒定圖片
1、細(xì)胞狀態(tài)照片:細(xì)胞發(fā)貨時(shí)發(fā)送至少3張細(xì)胞發(fā)貨前電子照片。
2、細(xì)胞鑒定照片:若增加鑒定服務(wù),提供3套鑒定照片;若未增加鑒定服務(wù),提供一套帶 logo 的鑒定圖片(不能用于發(fā)表文章)。
使用方法
建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作
1、取出 25cm2 培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置 3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3、細(xì)胞傳代
1)吸出 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次。
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化。
3)用吸管輕輕吹打混勻,按1:2 適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4)待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
注意事項(xiàng)
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 細(xì)胞從收貨之日起(若凍存細(xì)胞,復(fù)蘇3日內(nèi),收到請(qǐng)盡快復(fù)蘇),出現(xiàn)任何問題,請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)的圖片,免費(fèi)重發(fā)。
4. 若重發(fā)后,細(xì)胞除下述四種情況外,再免費(fèi)重發(fā),其他情況不予免費(fèi)重發(fā),若仍出現(xiàn)問題,建議客戶把細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)委托我方完成,不再收取細(xì)胞共享費(fèi)用。
1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液漏液等,重發(fā)。
2)細(xì)胞污染問題,給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)圖片和結(jié)果,重發(fā)。
3)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或常溫細(xì)胞靜置后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活(提供清晰的細(xì)胞照片)重發(fā)。
4)存活細(xì)胞,靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā)。
5. 人源細(xì)胞(STR)或大小鼠細(xì)胞系(種屬鑒定)鑒定結(jié)果存在爭議,可以在收到細(xì)胞3個(gè)月內(nèi)提供真實(shí)有效的檢測證明,本公司承諾無條件退還細(xì)胞款項(xiàng)以及產(chǎn)生鑒定費(fèi)用。
6. 客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系技術(shù)售后,我們隨時(shí)給予解答。
7.售后需要提供資料:收到時(shí)整體培養(yǎng)瓶拍照、靜置后細(xì)胞照片、3日內(nèi)細(xì)胞照片等;圖片盡量清晰。
溫馨提示
1.客戶收到細(xì)胞后請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀細(xì)胞注意事項(xiàng),確保細(xì)胞的培養(yǎng)條件一致。
2.臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力。
3.細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液約為100ml,收到細(xì)胞后,把培養(yǎng)方瓶里的培養(yǎng)基收集放置于4℃?zhèn)溆茫飞线\(yùn)輸培養(yǎng)基營養(yǎng)會(huì)有所損耗建議使用時(shí)補(bǔ)加2%血清,待細(xì)胞狀態(tài)恢復(fù)后,培養(yǎng)液一半用瓶內(nèi)的,一半用戶自備的,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,以免因不適應(yīng)而造成生長狀態(tài)不佳。
售后服務(wù)
細(xì)胞予重發(fā)
1. 細(xì)胞運(yùn)輸中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā)。
2. 收到細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā)。
3. 收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)。
4. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)。
5. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置22小時(shí)并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)。
6. 細(xì)胞活性問題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品3天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)。
細(xì)胞不重發(fā)
1. 客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā)。
2. 客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。
3. 非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。
4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā)。
5. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā)。
6. 收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,不重發(fā)。
特別說明
客戶買細(xì)胞就找上海酶聯(lián)生物,穩(wěn)定傳代,無污染,包存活,提供整體課題外包服務(wù),光學(xué)成像,流式實(shí)驗(yàn),電鏡實(shí)驗(yàn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),病理實(shí)驗(yàn),分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等,嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量,所有細(xì)胞產(chǎn)品均有細(xì)胞鑒別、無菌檢查、支原體檢查,為科研人員提供可靠放心的產(chǎn)品。