基本信息
細胞品牌 ：酶聯(lián)生物
細胞編號 ：ml-CC2096
細胞英文 ：Hepg2-LC3細胞
細胞規(guī)格 ：1*10^6
細胞凍存 ：液氮凍存
干冰運輸 ：2ml凍存管
活細胞運輸 ：T25瓶
培 養(yǎng) 基 ：凍存液基礎培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO
供應范圍 ：僅限于科研實驗使用，不可作為其它用途
存接收后處理 ：
1. 干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇
2. 收到細胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系
復蘇接收后處理 ：
1. 收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁
2. 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們
3. 75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片
4. 若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
5. 建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理
6. 您收到細胞3天內沒有反饋相關問題，出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務
細胞培養(yǎng)操作及注意事項
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
① 棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次。
② 加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化。
③ 1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止。
④ 將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清。
⑤ 用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基。
⑥ 懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇
① 將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
② 在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
① 棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）。
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化。
③ 將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞。
④ 將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
售后服務
細胞予重發(fā)
1. 細胞運輸中遭遇的各種問題，細胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)。
2. 收到細胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā)。
3. 收到細胞3天內，發(fā)現(xiàn)污染問題，經核實后，重發(fā)。
4. 常溫發(fā)貨的細胞靜置2小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，絕大多數(shù)細胞未存活，經核實后，重發(fā)。
5. 常溫發(fā)貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，出現(xiàn)污染，經核實后，重發(fā)。
6. 細胞活性問題，請在收到產品3天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發(fā)。
細胞不重發(fā)
1. 客戶操作造成細胞污染，不重發(fā)。
2. 客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。
3. 非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。
4. 細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)。
5. 細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā)。
6. 收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā)。
特別說明
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上海酶聯(lián)生物，穩(wěn)定傳代，無污染，包存活，提供整體課題外包服務，光學成像，流式實驗，電鏡實驗，動物實驗，病理實驗，分子生物學實驗，細胞實驗等，嚴格把控產品質量，所有細胞產品均有細胞鑒別、無菌檢查、支原體檢查，為科研人員提供可靠放心的產品。
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