注意事項
1. MOC1細胞活性特別高，增值速度非常快，不建議傳代密度太大，而選擇稀一點重鋪，等長滿80%左右傳代的時候，很難消化下來，建議加入0.25%EDTA的胰酶進去后充分混勻所有細胞都接觸到胰酶，放置到培
養箱進行消化，時長大約是3-4分鐘左右后拿出來
2. 在培養器皿的側邊進行拍打幫助細胞脫落，拍打過程大約持續2分鐘左右才會脫落大部分細胞，如果脫落比例還不是很多，也可以重新放回培養箱繼續消化1-2分鐘后再次拿出來進行拍打脫落，等80-90%細胞都脫
落后再終止消化，離心重懸再重新鋪瓶，分散均勻。
3. MOC2細胞貼壁性和常規細胞類似沒有特別牢固。倍增周期也沒有MOC1快。采用常規消化方法處理。
常溫發貨
收到后T25瓶消毒再放置培養箱靜置2-3小時后觀察密度和狀態拍照2-3張反饋給銷售，密度達標就可以傳代。前期傳代比例1:2，等再次長滿后傳代時建議凍存其中一整瓶成1個1ml凍存管，
另外一瓶繼續傳代，反復凍存2-3只后才擴增做實驗，以防突發情況引起斷種。
干冰發貨
常規細胞發貨凍存管2只，復蘇1只，另外一只備用，第一個復蘇不成功時嚴格按照廠家要求復蘇第二個，均沒有復蘇成功的情況即時留存復蘇照片通知我們。
貼壁細胞
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25％(w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分
變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培養皿中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的
生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
4. 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
5. 運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。
懸浮細胞
懸浮狀態下生長的細胞，可以通過向培養瓶中添加完全培養基來維持細胞的生長狀態，一般情況下細胞密度維持在1×10?~1×10?個/mL(不同細胞對密度要求不同）可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸
液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根
據實際情況按1:2~1:4的比例進行。
生物安全
1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。
找尋抗體，試劑，細胞裂解液，試劑盒
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