產(chǎn)品介紹：
產(chǎn)品名稱：腺病毒型PCR檢測試劑盒
英文名稱：Adenovirus(AV)APCR
準備物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
注意事項：
1．基礎(chǔ)程序。
2．擴增溫度和延伸溫度。
3．反應(yīng)時間。
4．循環(huán)次數(shù)。
5．PCR 反應(yīng)液的配制。
6．PCR技術(shù)的基本原理。
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)。
8．PCR擴增產(chǎn)物。
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
用戶評論(共6條評論)
酶聯(lián)生物經(jīng)過不斷的實驗優(yōu)化和改進，積累了大量的經(jīng)驗，擁有專業(yè)的酶聯(lián)研發(fā)團隊。利用專業(yè)的酶聯(lián)免疫技術(shù)自主研發(fā)的elisa試劑盒，能對血清及其它樣本定量檢測抗原，定性檢測特異性抗體。優(yōu)質(zhì)的試劑，先進的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩(wěn)定性、重復(fù)性和可靠性方面都具有很大的優(yōu)勢。
ELISA檢測技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術(shù)進行樣本檢測。
以上代測費，凡購買本公司試劑盒，我們免費代測！
凡購買本公司目錄任何一種酶聯(lián)免疫檢測試劑盒，您只需將需要檢測的動物（Human, Rat, Mouse, Rabbit, Monkey,
Pig……）種類和檢測指標（白介素類、激素類）及標本數(shù)量（48T/96T）通知公司業(yè)務(wù)員即可。在接到客戶標本當日起，現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測報告交到客戶手中！
歡迎各科研單位在各種項目上與我們公司開展不同層次的密切合作，以雙贏求發(fā)展，共同進步，為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗。
二、樣本要求
在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質(zhì)量，所以避免反復(fù)凍融。代測放免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術(shù)人員溝通。
液體類標本：標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10%（v/v）抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin
或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
尿液、胸腹水、腦脊液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.0-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶）。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清置于-20度或-70度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
三、寄標本時需注明以下情況：
1、標本編號；2、所測項目；3、是否做復(fù)孔；3、聯(lián)系方式；4、實驗后標本是否寄回。
客戶須知：
客戶應(yīng)對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經(jīng)濟損失由客戶承擔。
PCR試劑盒成功的重要要素及注意事項
模板降解
1. 盡量選擇新鮮提取的模板進行 PCR 擴增，通過凝膠電泳檢測模板的完整性，若降解嚴重需要重新制備模板。
2. 模板避免反復(fù)凍融。
模板中含有抑制 DNA 聚合酶活性的抑制劑
1. 采用離心柱法提取核酸，純化模板，消除抑制劑的干擾。
2. 適當減少模板量，采用梯度稀釋摸索最佳模板量。
3. 選用抗逆性強的 DNA 聚合酶。
模板量太低
1. 適當增加模板量。
2. 模板為 cDNA 時，選用目的基因表達量高的組織提取高質(zhì)量 RNA 并選用基因克隆專用的反轉(zhuǎn)錄試劑盒得到的 cDNA 作為模板。
3. 選用靈敏度高的 DNA 聚合酶。
高GC, 復(fù)雜模板
1. 使用 PCR 添加劑（比如 DMSO，甜菜堿）或 GC enhancer，促進高 GC，復(fù)雜序列模板雙鏈解離從而有利于引物退火和序列延伸。
2. 增加變性時間或溫度，使 DNA 雙鏈徹底解離。
3. 選用適用于高 GC，復(fù)雜模板擴增的 DNA 聚合酶。
長片段
1. 確保模板的完整性。
2. 選擇適用于長片段擴增的 Taq DNA 聚合酶或者超強高保真 DNA 聚合酶。
3. 在試劑盒說明書建議的延伸速度基礎(chǔ)上適當延長延伸時間。
4. 采用抑制熱交錯 PCR（Suppression Thermo-Interlaced PCR, STI PCR）策略。
引物降解
重新合成高質(zhì)量引物，少量分裝保存，防止多次凍融，避免長期置于冰箱冷藏部分。
引物設(shè)計不合理
1. 建議使用引物設(shè)計軟件（比如Primer premier 6, Oligo 7等）設(shè)計并選取評分較高的引物。
2. 確保引物和模板結(jié)合的特異性。
DNA 聚合酶及其他反應(yīng)組分
1. DNA 聚合酶選擇不合適
2. 根據(jù)實驗?zāi)康倪x擇合適的 DNA 聚合酶，比如分子克隆實驗中涉及到序列的高保真擴增，需要選擇一款針對不同類型序列具有普適性的高保真酶。
DNA 聚合酶活力下降
檢查試劑是否過期，按照說明書要求合理保存試劑。
反應(yīng)緩沖液體系與目的基因不匹配
不同目的 PCR 反應(yīng)要求反應(yīng)緩沖液中的鎂離子、鉀離子、銨離子、化學(xué)添加劑等成分濃度是不一樣的，建議使用試劑盒中優(yōu)化好的緩沖液體系。
反應(yīng)條件
退火溫度不合適，影響引物與模板特異結(jié)合
1. 使用引物設(shè)計軟件建議的退火溫度，退火溫度一般比引物的 Tm 值低 5 ℃。
2. 不同的試劑鹽離子濃度不同，最佳的退火溫度可能存在差異，建議以軟件建議退火溫度為中心設(shè)置溫度梯度，來獲得最佳退火溫度。
3. 設(shè)置降落 PCR（Step-down）反應(yīng)程序。
其他反應(yīng)條件不合適
不同的 DNA 聚合酶試劑最佳反應(yīng)條件是有差別的，選用試劑說明書建議的變性溫度和時間，退火時間，延伸溫度和速度，循環(huán)數(shù)。
找尋抗體，試劑，細胞裂解液，試劑盒
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